GMP
（God tillverkningssed för droger）
CGMP
(Nuvarande goda tillverkningspraxis)
ICH
（Internationell konferens om harmonisering av tekniska krav för registrering av läkemedel för mänskligt bruk）
FDA
(Food and Drug Administration)
NMPA
（National Medical Products Administration）
CDE
（Centrum för drogutvärdering）
EDQM
（Europeiska direktoratet för läkemedelskvalitet）
MHRA
(Medicin and Healthcare Products Regulatory Agency)
WHO
(Världshälsoorganisationen)
PIC/S
(Läkemedelsinspektionskonvention och läkemedelsinspektionssamarbete)
DMF
（Drug Master File）
CEP
(Intyg om lämplighet för monografi av European Pharmacopeia)
ASMF
（Active Substance Master File）
EIR
（Etableringsinspektionsrapport）
VMP
（Validera huvudplanen）
Posttid: 2022-02-18