Paklitaxelläkemedel har ansetts vara den första linjens behandling för bröstcancer och används i stor utsträckning kliniskt för äggstockscancer, lungcancer, huvud- och halstumörer, matstrupscancer, magcancer och mjukdelssarkom.Under de senaste åren, genom kontinuerlig utforskning av paklitaxelläkemedel och kontinuerlig förbättring av formuleringsprocessen, inkluderar dessa läkemedel nu huvudsakligen paklitaxelinjektion, docetaxel (docetaxel), liposomalt paklitaxel och albuminbundet paklitaxel.Så vad är skillnaderna mellan dessa paklitaxelläkemedel, låt oss lära oss mer om dem nedan.
I. Skillnader i grundläggande funktioner
1. Paklitaxelinjektion: Det är indicerat för förstahands- och uppföljningsbehandling av progressiv äggstockscancer, adjuvant behandling av lymfkörtelpositiv bröstcancer efter en standardregim av adriamycininnehållande kombinationskemoterapi, bröstcancer vid metastaserad bröstcancer som har misslyckats med kombinationskemoterapi eller återfall inom 6 månader efter adjuvant kemoterapi, första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer och andra linjens behandling av AIDS patientrelaterat karcinosarkom.
2. Docetaxel: För behandling av avancerad eller metastaserad bröstcancer som har misslyckats med tidigare kemoterapi;för behandling av avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer som har misslyckats med cisplatinbaserad kemoterapi.Det är också effektivt för magcancer och prostatacancer.
3. Liposomal paklitaxel: Det kan användas som första linjens kemoterapi för äggstockscancer och första linjens kemoterapi för behandling av metastaserad äggstockscancer, och kan även användas i kombination med cisplatin.Det kan också användas för uppföljningsbehandling av bröstcancerpatienter som har behandlats med standardkemoterapi innehållande adriamycin eller för behandling av patienter med återfall.Det kan också användas i kombination med cisplatin som förstahandskemoterapi för patienter med icke-småcellig lungcancer som inte kan behandlas med kirurgi eller strålbehandling.
4. Albuminbundet paklitaxel: indicerat för behandling av metastaserad bröstcancer som har misslyckats med kombinationskemoterapi eller för bröstcancer som har återkommit inom 6 månader efter adjuvant kemoterapi.Om det inte finns en klinisk kontraindikation, bör tidigare kemoterapi inkludera ett antracyklin-anticancermedel.
II.Skillnader i läkemedelssäkerhet
1. Paklitaxel: dålig vattenlöslighet.I allmänhet kommer injektionen att tillsätta de ytaktiva ämnena polyoxietylen-substituerad ricinolja och etanol för att förbättra lösligheten av paklitaxel i vatten, men histamin frisätts när polyoxietylen-substituerad ricinolja bryts ned in vivo, vilket kan leda till allvarliga allergiska reaktioner och kan också förvärra den perifera neurotoxiciteten av paklitaxel, och kan också påverka diffusionen av läkemedelsmolekyler till vävnader och påverka antitumöreffekten.
2. Docetaxel: vattenlösligheten är låg och den måste solubiliseras genom tillsats av polysorbat 80 och vattenfri etanol, vilka båda kan öka förekomsten av biverkningar och kan orsaka allergiska och hemolytiska reaktioner.
3. Liposomal paklitaxel: läkemedlet är inkapslat i lipidliknande dubbelskikt för att bilda miniatyrvesiklar, och läkemedlet är inkapslat i liposomala partiklar utan polyoxietylen-substituerad ricinolja och vattenfri etanol, som orsakar allergiska reaktioner.Studier har dock visat att paklitaxelläkemedlet i sig också kan orsaka överkänslighetsreaktioner, men i lägre takt jämfört med paklitaxelinjektion.För närvarande kräver paklitaxelliposomer fortfarande allergiförbehandling före användning.
4. Albuminbundet paklitaxel: Ett nytt paklitaxelalbumin lyofiliserat medel som använder humant albumin som läkemedelsbärare och stabilisator, som inte innehåller hjälplösningsmedlet polyoxietylen-substituerad ricinolja och har en relativt låg paklitaxelhalt med paklitaxelliposomer, och som inte innehåller kräver förbehandling före behandling.
Notera: Den potentiella effekten och tillämpningarna som behandlas i denna presentation är hämtade från publicerad litteratur.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd har specialiserat sig på produktion avpaclitaxel APIi mer än 20 år och är en av världens oberoende tillverkare av paklitaxel API, ett växthärlett anticancerläkemedel, godkänt av amerikanska FDA, Europeiska EDQM, australiensiska TGA, kinesiska CFDA, Indien, Japan och andra nationella tillsynsmyndigheter .Hande kan ge inte bara hög kvalitetpaklitaxel råvaror, men också tekniska uppgraderingstjänster relaterade till paklitaxelformulering.För mer information är du välkommen att kontakta oss på 18187887160.
Posttid: 2022-08-08